血友病是一名27岁的男孩,患有贫困家庭并支付巨额医疗费用?南方日报数字新闻

发布时间:2019-11-06 08:55:32   编辑:admin浏览人次:524

李英兰躺在珠江医院的床上还在微笑。它看起来像普通人。但当他的父亲李文琪打开床罩时,记者发现他的右脚比左膝大,从膝盖到大腿。
在7月20日晚上,伤口的血流不受限制。家庭才华派李英兰到珠江医院血液病中心接受夜间治疗。每天3000元的输血费用影响了贫困家庭。
他在2006年被诊断出患有血友病。李英兰今年27岁,来自江头镇武陵村韶关南雄。他是一个家庭的第二个儿子。他有一个姐姐和一个姐姐。
也许当他五六岁时,他的母亲杨小梅发现他会定期注意到右腿膝盖疼痛,并且经常在受伤后有血流是的
随着年龄的增长,李英兰的膝盖疼痛频率越来越高,严重时他不能走路。
由于家庭的贫困,杨小梅和她的丈夫没有认真对待孩子的病,而且经常去一个小的市政诊所。
不幸的是,1994年,杨小梅被诊断出患有麻风病。
经过两年的治疗,她康复了,但由于与家人的歧视,她不得不与丈夫李文离婚。
法院判决年幼的女儿杨小梅和儿子李英兰和第一个女儿被判李文。
在接下来的一年里,李凤发现她的儿子的脚每天都在肿胀,疼痛越来越多。
2006年,病情恶化的李英兰去广州中山一院接受检查,被诊断出患有血友病。
当时,从麻风病中康复的Jan Yumei在Handa康复协会的帮助下“回归社会”。他在广州的一家残疾人工作,每月工资几百元。
Lee Heian Lan的血友病新闻就像一片蓝天,刚刚看到日出的Yan-Shaomei再次进入了黑暗。
那时,李还改嫁并生了一个孩子。生活很艰难,他不得不向亲戚借钱。
虽然李英兰在病情稍微稳定后从医院出院,但他仍需要定期控制和注射“凝血因子”以控制病情。
对于这个贫困家庭来说,超过300元的药物真的很奢侈。
最后,在广东汉达康复协会介绍的外国朋友的帮助下,李英兰每年可以注射两次。
但现在,赞助他的外国朋友回到中国,他们再也不能向亲戚借钱了。
每天输血费用超过2000元。医院医生李英兰告诉记者,李英兰患有血友病。他目前情况严重,只能接受适度的治疗以防止出血。你必须住院一个月左右。
“目前的治疗方案是每天输入血液和血浆凝血因子等血液产品来帮助治愈伤口。例如,血肿很慢,但每日输血费用是2,000-3,000。原。
邓博士说。
李英兰想要削减自己。邓医生说他的情况根本不可行。
“惠英兰的血友病是一种不可治愈的先天性疾病。”即使出院后瘀伤消失,他也必须去医院接受输血以维持生命。
“别说以后,我这个月买不起这笔钱。”
杨小梅说,经过测试,他的家人因为验血失败不能给李英兰输血。
杨小梅希望社会上的好人能在这困难时期帮助他们的儿子。
“一个孩子需要至少数万美元来治愈他的病,但他可以想到他能想到的所有方法。
这是一个无底洞,但我还不能忍受放弃我儿子的生命。
杨小梅呻吟道。
(杨小梅联系电话:15360842946)赵新兴金华金华